il dr. Vania Broccoli e il dr. Mirko Luoni (Istituto di Neuroscienze del CNR e Unità di ricerca su "Cellule staminali e terapia genica" dell'Ospedale San Raffaele di Milano). Approfondiremo i risultati della loro scoperta pubblicata sulla prestigiosa rivista Nature Communications.

L'incontro è gratuito e aperto a tutti. Per partecipare scriveteci a segreteria@prorett.org e il giorno prima dell'incontro vi verrà inviato il link per partecipare.

Riportiamo un breve estratto preso dal comunicato stampa dell'Ospedale San Raffaele di Milano:

"Una scoperta tutta italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine, causata dalla perdita di funzione del gene MECP2 [...]

Il gruppo di ricerca composto da ricercatori e ricercatrici dell’Istituto di neuroscienze (Cnr-In) e dell’Istituto di tecnologie biomediche (Cnr-Itb) del Consiglio nazionale delle ricerche di Milano, in collaborazione con l’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, ha identificato una funzione finora sconosciuta della proteina MeCP2, con rilevanti implicazioni terapeutiche.

Lo studio, guidato dai ricercatori Vania Broccoli e Mirko Luoni, e pubblicato sulla prestigiosa rivista Nature Communications, ha dimostrato per la prima volta che la proteina MeCP2 è capace di attivare geni cruciali per lo sviluppo dei neuroni, in particolare “collaborando” con un complesso epigenetico chiamato SWI/SNF, che regola l’accesso al DNA [...]

L’effetto tossico di livelli elevati di MeCP2 non è universale, ma dipende dal contesto cellulare e non si applica ai neuroni, le cellule chiave nella patologia. Questo cambio di prospettiva amplia significativamente la finestra terapeutica e apre la strada a strategie di terapia genica più efficaci e sicure”.